رويترز:- قالت إدارة الغذاء والدواء (FDA) الأمريكية اليوم- الثلاثاء: إنها سمحت بنسخة محدثة من لقاح “كوفيد-19” الذي تنتجه “نوفافاكس” للاستخدام الطارئ لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق. وقفزت أسهم “نوفافاكس” بنسبة 12% إلى 7.95 دولار.
واعتمدت الشركة التي يقع مقرها في ولاية “ماريلاند”- التي يعد لقاحها المضاد لفيروس كورونا منتجها الوحيد الذي يتم تسويقه- إجراءات لخفض التكاليف وتعتمد على المبيعات التجارية لجرعتها المحدثة لمساعدتها على البقاء واقفة على قدميها. وقالت الشركة: إنها قد لا تكون قادرة على البقاء والاندماج بدون ذلك.
و وقع مدير المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) الشهر الماضي على الاستخدام الواسع النطاق للقاحات “كوفيد١٩” المنافسة المحدثة من شركة “فايزر” مع الشريك الألماني “بيوإنتك”، ومن “موديرنا”، و يوصى باستخدام هذه الدفعات المعتمدة على “mRNA” في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين ستة شهور وما فوق خلال حملة التطعيم في فصل الخريف في البلاد.
ويجب على مدير مركز السيطرة على الأمراض الآن التوقيع على جرعة “نوفافاكس”، وهو ما يُنظر إليه على أنه إجراء شكلي.
